　　呋喃妥因试剂盒采用竞争 ELISA 方法，在微孔板包被有呋喃妥因(ADH)偶联抗原，加入呋喃妥因(ADH)标准品或样品，游离呋喃妥因(ADH)与微孔条上预包被的呋喃妥因(ADH)偶联抗原互相竞争抗呋喃妥因(ADH)抗体酶标记物，用 TMB 底物显色，加入终止液后颜色由蓝色变为黄色，用酶标仪在 450nm 波长下进行检测，吸光值与样品中呋喃妥因(ADH)含量成反比，通过标准曲线计算样品中呋喃妥因(ADH)的含量。

　　定量分析

　　1、所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的平均值（B）除以个标准（0标准）的吸光度值（B0）再乘以100%，即百分吸光度值。 B—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值

　　B0—0µg/L标准溶液的平均吸光度值

　　2、以呋喃妥因(ADH)浓度的对数值为X轴，百分吸光度值为Y轴，绘制标准曲线图。根据样品百分吸光度值，可从曲线上得到对应点的横坐标，即为呋喃妥因(ADH)浓度的对数值，求得反对数即为测定液中呋喃妥因(ADH)浓度C（ppb）

　　3、由于样品经过了预先稀释，因此根据标准曲线所得出的样品浓度一定要再乘以其稀释倍数。

　　半定量测定

　　1、目测半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品吸光度值的高低比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。

　　2、仪器半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品颜色深浅比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。

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