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INOVA抗幽门螺旋杆菌 IgA ELISA试剂盒

INOVA抗幽门螺旋杆菌 IgA ELISA试剂盒

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INOVA抗幽门螺旋杆菌 IgA ELISA试剂盒:致电:①③⑧⓪②⑤②⑤②⑦⑧杨永汉咨询INOVA自身免疫抗体,同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家国际著名诊断产品集团公司产品。

  • 产品描述

INOVA抗幽门螺旋杆菌 IgA ELISA试剂盒

QUANTA Lite“H pylori Iga ELISA 

INOVA 诊断公司,创办于 1987 年,总部位于美国圣地亚哥市, 2008 年加入西班牙 Werfen 集团,是一家 20 年来一直致力于自身免疫疾病诊断领域的专业生物技术公司。公司现构建了一支由资深生物技术专家、生产质量控制专家及市场营销专家等共 240 名员工构成的精英团队,专注研发及生产一批批技术新颖、性能独特、质量稳定、使用更广泛的自身免疫抗体检测试剂和设备,并全力服务于客户。

INOVA 公司目前已经为全球 90 多个国家的用户包括许多世界医疗机构提供一系列涵盖多种自身免疫疾病的诊断试剂和仪器。公司一直致力于以非凡的技术能力、产品支持和无可挑剔的服务,用创新的试剂和系统满足今天日益增长的对自身免疫疾病检测的质量和效率的要求。

INOVA抗幽门螺旋杆菌 IgA ELISA试剂盒

用于体外诊断复杂性:

增强用途QUANTA Lite H.pylori Iga试剂盒是一种酶联免疫吸附试验(ELISA),用于定性检测人血清中幽门螺杆菌(Helicobacter pylon)Iga抗体。本试验旨在消化道疾病。应用QUANTA Li e H p o Iga检测幽门螺杆菌IgG抗体,对具有临床症状和体征的18岁及以上成人患者进行幽门螺杆菌感染的诊断及解释自1983年首次提出幽门螺杆菌感染与消化性溃疡病之间的因果关系以来,幽门螺杆菌感染在十二指肠溃疡患者中占95%以上,在胃溃疡患者中占80%,与胃癌和淋巴结有关。推荐用于十二指肠溃疡或胃溃疡患者,最近用于功能性消化不良。根除幽门螺杆菌感染可减少溃疡复发。幽门螺杆菌感染的Hp感染的诊断包括侵入性和非侵入性的方法。侵袭性试验包括直接观察胃窦粘膜和获得尿素酶组织学染色活检(war.-starry)的胃镜检查和培养物培养被认为是金标准,但敏感性最低(70-80%)。Histologic和脲酶检测灵敏度和特异性均在90%以上。由于幽门螺杆菌在胃内呈斑块状分布,侵袭性治疗的主要缺点是患者风险和不适、成本高和假阴性结果。非侵入性试验包括呼气试验使用C或C标记尿素和血清学试验。呼吸测试是敏感和特异的,但代价高昂。

血清学提供了一种低成本、敏感和特殊的替代方法,以替代侵入性和/或昂贵的程序,如无菌检查和“C尿素呼气试验”。23、5.8、9在大多数情况下,检测抗幽门螺杆菌的Igg类抗体可准确测定幽门螺杆菌感染,其敏感性和特异性超过90%。然而,大约2-7%的患者同时检测了H pylori Igg和lga抗体,发现H.pylori Igg阴性,但是仅检测IG抗体的H.pylori Igapositive可以因此错过一些真实的H pylori感染病例,并导致感染患者没有接受tre。经受或经受更昂贵和经常侵入的测试程序。除了检测一些可能被IggHpylor检测漏诊的患者外,支持检测lga H pylori抗体的临床用途的其他研究包括:1)报告高水平的lga H pylori抗体以及低水平的血清pepsinogen I是下列危险因素的指标:r胃癌2)治疗后,Iga抗体值可能比Igg值下降更快。3)幽门螺杆菌lga抗体的检测可能有助于不明确或低H pyo G值的症状个体的诊断,4)Iga/lgg H.pylori抗体值的比值可以是。

本产品用于体外诊断,除了系统中提供的部件外,其他部件的替换可能导致不*的结果。不完全或低效的清洗和从ELISA井带中移除液体的不足将导致电池精度和/或高的背景适应性。用于自动样品处理器和其他液体处理设备的检测方法全部或部分可能产生与使用手工方法获得的检测结果的差异。每个实验室都有责任验证其自动化程序在可接受的限度内产生的结果。各种因素影响着分析性能。这些包括试剂的起始温度、环境温度、移液技术的准确性和重现性、洗净和从ELISA条带井中除去液体的彻底性、用于测量结果的光度计以及培养物的长度。IMES在分析过程中。要获得准确和可重复的结果,必须仔细注意*性。严格遵守本规程,建议对含有微孔条带和干燥剂的拉链锁袋进行不完全密封,将导致抗原降解和精确度降低。在一段时间内,从单一瓶的HRP缀合物中使用两种或更多种后,可以观察到NEICE。遵循所有推荐的HRP偶联物处理程序以防止这种现象的发生,HRP偶联物的化学污染可能是由于设备或仪器的不当清洗或漂洗造成的。常见的实验室化学药品如福尔马林、漂白乙醇或洗涤剂的残留物将导致HRP结合物随时间的降解。使用化学清洗剂/消毒剂后彻底清洗设备或仪器

INOVA抗自身免疫试剂盒:

结缔组织病
dsDNA ELISA Kit 抗双链DNA(dsDNA)抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
Chromatin ELISA Kit 抗染色质抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
Ribosomal P ELISA Kit 抗核糖体P抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
ENA 6 Screen ELISA Kit ENA 6 抗体筛查试剂盒(酶联免疫法)
类风湿性关节炎
CCP 3 ELISA Kit 抗环瓜氨酸抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
肝肾疾病诊断系列
Actin ELISA Kit 抗肌动蛋白抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
M2 EP ELISA 抗线粒体(AMA-M2)抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
SLA ELISA Kit 抗SLA IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
脉管炎诊断系列
MPO IgG ELISA Kit 抗髓过氧化物酶IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
PR3 IgG ELISA Kit 抗蛋白酶3 IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
内分泌诊断系列
Thyroid Thyroglobulin ELISA Kt 抗甲状腺球蛋白抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
TPO ELISA Kit? 甲状腺过氧化物酶自身抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
IFA系列产品
Nova-Lite HEp-2 ANA Kit, 240 抗核抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
Crithidia luciliae (dsDNA) Kit 抗双链DNA(dsDNA)绿蝇短膜虫抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
Mouse Kidney, Stomach & Liver ANA Kit 抗核抗体(小鼠肾、胃、肝)检测试剂盒(间接免疫荧光法)

广州健仑生物科技有限公司核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBLCORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家国际著名诊断产品集团公司产品。

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