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恶性疟/间日疟抗原检测试剂盒(胶体金法)

恶性疟/间日疟抗原检测试剂盒(胶体金法)

型    号: 韩国SD
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疟疾是经按蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而感染疟原虫所引起的虫媒传染病。寄生于人体的疟原虫共有四种,即间日疟原虫,三日疟原虫,恶性疟原虫和卵形疟原虫。韩国SD 恶性疟/间日疟抗原检测试剂盒(胶体金法)

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韩国SD 恶性疟/间日疟抗原检测试剂盒(胶体金法)

广州健仑生物科技有限公司

恶性疟间日疟、三日疟及卵形疟的四种疟疾检测试剂

疟疾(疟原虫)抗体抗原、ELISA检测试剂、疟疾(疟原虫)快速检测试剂盒、疟疾(疟原虫)核酸检测试剂盒(荧光探针PCR

非洲工作、旅游专用疟疾(疟原虫)检测试剂盒

 

【包装规格】疟疾疟原虫抗原检测试剂使用说明书

25人份/盒

保质期:2年

本试剂盒主要是采用胶体金层析的原理制成,用于检测人体血清/血浆/全血标本中,感染的疟原虫抗体,包括了恶性疟原虫和间日疟原虫、卵形疟原虫、三日疟原虫共有抗原的鉴别性检测。

1 撕开检测卡铝箔袋,取出袋内金标卡。注意:不要让袋内材料暴露于高温高湿环境,撕开铝箔袋后尽快使用。

2将金标卡平放在台面上;并将病人名字和编号写在标签上。

3 取5微升(吸管*刻度处)全血标本,垂直加入金标卡上“加样孔A”内。

4 掰断裂解液瓶子盖子上方的绿色圆头,在“样品孔B”上垂直滴加4滴裂解液。

5 在十五分钟内出结果注意:必须在15分钟内判读结果,如超时判断,结果无效。

6 请遵循相关法规,妥善处理样本及废弃材料。

7 存储条件:2-30℃;

8 保质期:18个月;

我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

欢迎咨询2042552662

韩国SD 恶性疟/间日疟抗原检测试剂盒(胶体金法)

【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司

【腾讯QQ】2 0 4 2 5 5 2 6 6 2  杨永汉先生

公司地址广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-103室

 

一、材料
1、超纯壳聚糖盐酸盐(chitosan (CS) hydrochloride salt,Protasan UP CL 113, MW 125 kDa, acetylation degree of 14%)购自Novamatrix (Sandvika, 挪威);
2、Miglyol 812 (M812)是一种中性油,其成份是由中链脂肪酸(6-8 C)组成的甘油三酯,M812是由Sasol Germany GmbH (Witten, Germany)捐赠;
3、乳化大豆L-α-卵磷脂(The emulsifier soybean L-a-lecithin)Epikuron145V由Cargill (Barcelona,西班牙)惠赠;
4、重组乙肝病毒表面抗原(rHBsAg或HB)(MW 24 kDa)由Shantha生物技术公司(Hyderabad,印度)惠赠,抗原蛋白溶于PBS中,蛋白浓度为0.16 mg/ml。
二、溶剂置换法制备壳聚糖纳米微囊(CSNC)
按文献(Prego C, et al. Chitosan nanocapsules as carriers for oral peptide delivery: Effect of chitosan molecular weight and type of salt on the in vitro behaviour and in vivo effectiveness. J Nanosci Nanotechnol. 2006,6: 2921–2928.)的方法进行。
简言之,将40mg和0.25mL M812溶解在乙醇与丙酮的混合液中。将此有机相倒入含0.05% CS的水溶液中,并不断进行磁力搅拌,就形成了CSNC,溶液外观呈乳白色。然后,在真空下将有机溶剂蒸发。溶液在15oC,42000g超速离心1小时,就得到CSNC悬液。最后,CSNC悬液用水稀释到CS的终浓度为1 mg/mL。
Briefly, 40 mg and 0.25 mL of M812 were dissolved in a mixture of ethanol and acetone. This organic phase was poured under magnetic stirring upon an aqueous solution composed of CS 0.05% in water. CSNC were immediately formed, as noted by the milky appearance of the resulting solution. Then, the organic solvents were evaporated under vacuum. Finally, CSNC suspension was isolated by ultracentrifugation (OptimaTM L-90K Ultracentrifuge, Beckman Coulter; Fullerton, CA) at 42000xg for 1 hour at 15oC and then resuspended in water to a final concentration of CS in the formulation of 1 mg/mL.
最终制备的CSNC含有由Miglyol 812 (M812)组成的油性核、卵磷脂壳和CS壳的球形结构,表面呈正电荷。CSNC的粒径约为200nm。 

三、制备携带乙肝病毒表面抗原的壳聚糖纳米微囊及其理化特性研究。
将HB抗原组装到CSNC的表面是由强的静电相互作用实现的, 因为CSNC表面是带正电荷的多糖,而抗原粒子带负电荷(水溶液中为220mV)。为了实现这一目的,对HB储存液进行脱盐,并通过超滤的方法浓缩到浓度为0.5 mg/mL。处理后的HB溶液立即与CSNC(CS的浓度为1 mg/mL)混合,室温作用1h。通过2种不同的方法:(1)增加抗原量(25、50、100、250 mg);(2)维持恒定的抗原量(25 mg),但是改变CSNC的浓度。从而可以制备出不同比例的纳米系统,CSNC:HB的比例从1:0.025到1:12.8不等。
CSNC结合HB抗原后,粒径约为250nm。
四、对结合到CSNC表面的HB抗原进行定量
通过间接方法对结合到CSNC表面的HB抗原进行定理。超速离心 (42000 g,1h,15oC) 后,用ELISA方法检测上清中的HB抗原量,从而计算出结合到CSNC表面的HB抗原。
五、HB-CSNC的稳定性
1、将HB-CSNC悬浮液放置于4oC。每隔1周取样进行检测,共检测时长为1个月。
2、冻干保存HB-CSNC。利用冷冻干燥法来增加HB-CSNC的稳定性。HB-CSNC以不同的糖作为冻干保护剂(蔗糖和海藻糖),浓度分别为0、1、2.5、5%。HB-CSNC悬浮液和冻干保护剂溶液中按1:1(体积比)混合,分装在5毫升冻干玻璃小瓶中。小瓶中在-20oC缓慢冻结,然后放置-35oC冷冻。在此温度下在高真空中进行初步干燥(升华)反应约40小时。第二步干燥(水分解吸)持续8小时,在真空状态下温度逐渐上升至20oC。最终的冻干品用超纯水温和混合悬浮并分析其物理化学性质。
结果表明:低浓度的糖(0、1、2.5%)作为冻干保护剂,溶解后纳米粒子的粒径显著增大,而5%浓度的糖作为冻干保护剂,溶解后纳米粒子的大小与冻干明相似,没有显著差异。
海藻糖(Trehalose)通常是*的生物大分子冻干保护剂,因为它的低吸湿性、容易形成更灵活的氢键和非常低的反应性。由于HB-CSNC疫苗中,HB抗原暴露在表面,因此本研究选择海藻糖作为HB-CSNC的冻干保护剂。

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