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目前，在实验研究中使用的大多数佐剂就未被批准用于人用疫苗，因此这些佐剂都具有一定毒性。*被批准普遍用于人疫苗的佐剂是铝盐。一些其它佐剂只被批准用于某些特殊的疫苗：（1）在欧洲使用的水包油乳剂（M59和AS03）流感疫苗；（2）monophosporyl脂质A吸附到明矾（AS04）的乙肝疫苗和人类乳头状瘤病毒疫苗；（3）用于甲肝和流感疫苗的病毒颗粒[41，42]。
无毒的脂质体可以通过作为载体和免疫刺激剂，通过活化APC细胞激发先天性免疫，并继而激活获得性免疫反应[43]。脂质体还能诱导特异性免疫应答。有研究表明，具有不饱和脂肪的脂质体能诱导Th2型免疫应答，而饱和脂肪的脂质体诱导Th1型免疫应答[44，45]。
病原微生物具有双重性，一个是能使人或动物致病的能力，叫病原性或致病性；另一个是能使人或动物产生免疫，叫做免疫原性或叫抗原性。人们理用病原微生物的双重性，尽量去除或减弱其致病性，但仍保留其抗原性，用来制成疫苗，进行免疫接种。
抗原性(antigenicity)指能够与免疫应答产物，如抗体和/或细胞表面受体特异性结合的能力。
抗原性包括免疫原性和反应性，免疫原性(immunogenicity)指抗原引起体液和/或细胞免疫应答的能力，体现在抗原物质经过接种动物刺激机体产生的免疫应答产物，具有这种能力的物质称为免疫原(immunogen)。
免疫反应性(immunoreactivity)指抗原与抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合的能力，体现在免疫产物与抗原之间的相互作用。
*抗原是指能在机体内刺激抗体产生（免疫原性），并可与其抗体特异性结合（反应原性）的物质。如细菌、蛋白质等。
不*抗原或称半抗原（hapten）是在体内单独存在时不刺激抗体产生，当其与蛋白质或胶体颗粒结合后，则可引起抗体形成。半抗原可与其特异性抗体结合。如细菌的多糖和类脂质等。在半抗原与蛋白质结合物中，一般是蛋白质使结合物具有抗原性，而半抗原则决定结合物的抗原特异性。