尼古丁快检测试纸唾液检测
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尼古丁快检测试纸唾液检测：致电：020-8257 4011杨永汉本品采用竞争抑制法和胶体金免疫层析技术，用于快速定性检测人体唾液中的可替宁，适用于评价烟草烟雾摄入的初步筛查。
- 产品描述
尼古丁快检测试纸唾液检测
尼古丁快检测试纸唾液检测
【包装规格】1人份/袋，40人份/盒
【检验原理】
本品采用竞争抑制法和胶体金免疫层析法原理定性检测唾液中的可替宁，以金标可替宁单克隆抗体作为指示标记物，在硝酸纤维素膜上的检测线处和控制线处分别包被可替宁-BSA结合物和羊抗鼠IgG多克隆抗体。检测时，唾液样本在毛细效应下层析。如唾液中的可替宁浓度低于50ng/mL时，金标抗体不能全部与可替宁结合，未结合的金标抗体在层析过程中与固定在检测线处的可替宁-BSA结合物结合，从而在检测区（T）出现一条紫红色条带；如唾液中可替宁浓度高于50ng/mL时，金标抗体全部与可替宁结合，从而在检测区（T）因为竞争反应不会与可替宁-BSA结合物结合而不出现紫红色条带。无论尿样中是否存在可替宁，控制区（C）都会出现一条紫红色条带。控制区（C）所呈现的紫红色条带是判断是否有足够的唾液量，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。
【检验结果的解释】
阳性（+）：仅在控制区（C）出现一条紫红色条带，在检测区（T）无紫红色条带出现。阳性结果表明：唾液中的可替宁浓度在阈值（50ng/mL）以上。
阴性（-）：出现两条紫红色条带。一条位于检测区（T），另一条位于控制区（C）。阴性结果表明：唾液中的可替宁浓度在阈值（50ng/mL）以下。
无效：控制区（C）未出现紫红色条带。表明操作不当或试剂盒已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的试剂盒重新测试。如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号产品，并与当地供应商联系。
注意：检测区（T）紫红色条带可呈现颜色深浅的现象。但是，在规定的观察时间内，不论该色带颜色深浅，即使只有非常弱的色带也应判定为阴性结果。
【储存条件及有效期】
储存条件：原包装应储存于4～30℃避光干燥处，切忌冷冻。
有效期：24个月。
产品特点：可以根据需求自主订制多联卡。多联卡自由组合，从二联到十五联都可以订制。
MOR
MDMA
AMP
MAMP
THC
COC
PCP
BAR
MTD
BZO
TCA
OXY
KET
MOR/MAMP
MOR/MAMP/KET
N IN1
本司同时还有登革热、疟疾、寨卡、基孔肯雅热、西尼罗河、甲乙流感、诺如病毒、肠道病毒、轮状病毒、中东呼吸综合征、钩端螺旋体、炭疽、布鲁病、鼠疫、丝虫等分型诊断血清、质控品、抗原抗体 致电：020-8257 4011 1380 2525 278杨永汉
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