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美国Novabios一直在研发快速诊断试剂，使人们能够在早期阶段诊断各种疾病。自1999年2月成立以来，Novabios蓬勃发展，现已发展成为体外诊断的领道者，他们的主要产品，如疟疾、登革热、黄热病、乙脑是世界闻名的拳头产品。这些产品通过诸如世卫组织、儿童基金会、和海外分销商等组织向120多个国家供应。

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利用重组报告噬菌体建立的病原菌检测方法已被用于李斯特菌、沙门氏菌、分支杆菌和出血性大肠杆菌O157。利用特异性的炭疽芽孢杆菌广谱噬菌体，建立相应的报告噬菌体检测技术也具有可行性。McCloy等于1951年鉴定出一个炭疽芽孢杆菌温和噬菌体W?。W?能够感染所有无荚膜芽孢杆菌（测试了171株），不感染其它芽孢杆菌，如Bacillus megaterium、Bacillus pumilis、Bacillus firmus、Bacillus subtilis、Bacillus mycoides、Bacillus coagulans、Bacillus licheniformis、Bacillus circulans等。但有研究表明W?会感染少量蜡样芽孢杆菌（Bacillus cereus）菌株。1955年，Brown和Cherry分离到γ噬菌体，γ噬菌体是裂解性噬菌体，来源于W?噬菌体。W?和γ都具有炭疽芽孢杆菌特异性。与W?不同，γ能够裂解有荚膜的炭疽芽孢杆菌。在近的一项研究中，利用来源于巴基斯坦、加拿大、阿根廷、英国、美国和南非的51株炭疽芽孢杆菌，结果γ噬菌体能够感染其中的49株菌。由于γ噬菌体具有种属特异性和菌株广谱性，γ噬菌体裂解实验被美国CDC和公共卫生实验室作为鉴定炭疽芽孢杆菌的标准方法，我国也将该方法写入了炭疽的诊断标准中。

W?和γ噬菌体具有相似的形态，都属于尾噬菌体属长尾噬菌体科，头部呈正二十面体结构，具有一个可收缩的长尾。W?和γ都是双链DNA病毒，基因组全长分别为40864和37373bp。全基因组序列分析表明，γ噬菌体很可能是由W?噬菌体进化而来。它们在基因组上的差异主要体现在：（1）wp25和wp26之间（溶原性位点）有25bp的缺失；（2）wp28和wp29之间有2003bp的缺失，该位点编码C1抑制蛋白的同系物，与噬菌体的溶原性有关；（3）在尾纤基因（tail fibre gene）wp14中有69个碱基突变。这些基因组上的差异也表明了这两个噬菌体为什么分别表现为溶原性和裂解性。此外，这两个噬菌体还有一个非常重要的区别，γ噬菌体具有一个1360bp的抗生素（磷霉素）抗性基因。